
Effetti dell'integrazione di berberina su parametri di obesità, infiammazione ed enzimi epatici: revisione sistematica e metanalisi di studi clinici randomizzati controllati.
Abstract
Introduzione: Finora, nessuno studio ha riassunto i risultati sugli effetti dell'assunzione di berberina su parametri antropometrici, proteina C-reattiva (PCR) ed enzimi epatici. Questa revisione sistematica e metanalisi è stata condotta sulla base di studi clinici randomizzati controllati (RCT) per analizzare gli effetti della berberina su parametri antropometrici, PCR ed enzimi epatici.
Metodo: Sono stati consultati i seguenti database per individuare studi idonei pubblicati dalla loro creazione fino al 30 luglio 2019: MEDLINE, EMBASE, Web of Science, Cochrane Library, PubMed e Google Scholar. I dati necessari sono stati estratti. I dati sono stati aggregati mediante il metodo della varianza inversa ed espressi come differenza media con intervalli di confidenza al 95% (IC 95%).
Risultati: Sono stati inclusi 12 studi. Il trattamento con berberina ha ridotto in modo moderato ma significativo il peso corporeo (differenza media ponderata = -2,07 kg, IC 95% -3,09, -1,05, P < 0,001), l'indice di massa corporea (BMI) (differenza media ponderata = -0,47 kg/m2, IC 95% -0,70, -0,23, P < 0,001), la circonferenza vita (WC) (differenza media ponderata = -1,08 cm, IC 95% -1,97, -0,19, P = 0,018) e le concentrazioni di proteina C-reattiva (CRP) (differenza media ponderata = -0,42 mg/L, IC 95% -0,82, -0,03, P = 0,034). Tuttavia, l'assunzione di berberina non ha influenzato gli enzimi epatici, tra cui l'alanina aminotransferasi (ALT) (differenza media ponderata = -1,66 UI/U, IC 95% -3,98, 0,65, P = 0,160) e l'aspartato aminotransferasi (AST) (differenza media ponderata = -0,87 UI/U, IC 95% -2,56, 0,82, P = 0,311).
Conclusione: Questa meta-analisi ha riscontrato una significativa riduzione del peso corporeo, dell'indice di massa corporea (BMI), della circonferenza vita (WC) e dei livelli di proteina C reattiva (CRP) associata all'assunzione di berberina, che potrebbe aver svolto un ruolo indiretto nel miglioramento dei sintomi clinici nelle malattie con disturbi metabolici. La somministrazione di berberina non ha avuto effetti significativi sui livelli di ALT e AST.
Fonte: Asbaghi O, Ghanbari N, Shekari M, Reiner Ž, Amirani E, Hallajzadeh J, Mirsafaei L, Asemi Z. L'effetto dell'integrazione di berberina sui parametri dell'obesità, sull'infiammazione e sugli enzimi della funzione epatica: una revisione sistematica e una meta-analisi di studi clinici randomizzati controllati. Clin Nutr ESPEN. 2020 agosto;38:43-49. doi: 10.1016/j.clnesp.2020.04.010. Pubblicato online il 6 maggio 2020. PMID: 32690176.
Abstract
This study provides a critical overview of experimental studies in vitro, in humans, and in animals that evaluated the efficacy of Berberine and its effect on management of obesity and the related metabolic consequences. As a result of this review, we summarized the effects of Berberine in different models and the related mechanism of actions. In preclinical models, Berberine demonstrates that it affects gut microbiota by reducing diversity of microbes starting at a dosage of 100 mg/kg/day. Moreover, in animal models, Berberine explicates an action on glucose through the inhibition of α-glycosidase at a dose of 200 mh/kg/day. Berberine is also known to be effective against differentiation of adipocytes through a decrease in LXRs, PPARs, and SREBPs expression at 150 mg/kg/day. Other mechanism ascribed to Berberine are related to its inhibition of hepatic gluconeogenesis through the Phospheoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK), Glucose-6-phosphate (G6Pase) and AMP-activated protein kinase (AMPK). Furthermore, Berberine (associated to Red Yeast Rice) is effective in decreasing lipid levels in rats, which consequently lowers the change of weight gain at dosage of 40 mg/kg to 380 mg/kg/day. All the above preclinical data are confirmed in human studies where Berberine can modulate the diversity of gut microbes at the dose of 500 mg/day. In addition, Berberine is found to have a beneficial impact on gene regulation for the absorption of cholesterol at a daily dose of 300 mg in humans, an amelioration on glucose accumulation at 1.0 g daily dose was also observed. For all these reasons, this review gives an important good account of the impact of Berberine in obesity treatment and prevention.
Source: Zahra Ilyas, Simone Perna, Salwa Al-thawadi, Tariq A. Alalwan, Antonella Riva, Giovanna Petrangolini, Clara Gasparri, Vittoria Infantino, Gabriella Peroni, Mariangela Rondanelli, The effect of Berberine on weight loss in order to prevent obesity: A systematic review, Biomedicine & Pharmacotherapy, Volume 127, 2020, 110137, ISSN 0753-3322, https://doi.org/10.1016/j.biopha.2020.110137.
Riassunto
Importanza: La berberina è una potenziale terapia per i disturbi metabolici, tuttavia i suoi effetti sul tessuto adiposo viscerale (VAT) e sul grasso epatico rimangono incerti.
Obiettivi: Valutare l'efficacia e la sicurezza della berberina nella riduzione dell'area del VAT e del contenuto di grasso epatico in soggetti non diabetici con obesità e steatosi epatica associata a disfunzione metabolica (MASLD).
Disegno dello studio, contesto e partecipanti: In questo studio clinico multicentrico, randomizzato in doppio cieco, sono stati arruolati soggetti non diabetici con obesità e MASLD presso 11 ospedali in Cina tra il 6 luglio e il 29 dicembre 2023, con un periodo di follow-up di 6 mesi.
Interventi: I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a ricevere berberina per via orale, 1 g/die, o un placebo corrispondente.
Principali esiti e misure: Gli esiti primari erano la variazione percentuale relativa dell'area del VAT e la variazione assoluta del contenuto di grasso epatico valutate mediante tomografia computerizzata. Altri parametri valutati includevano variazioni di glicemia, lipidi e infiammazione. Le analisi sono state condotte secondo il principio dell'intention-to-treat.
Risultati: Tra i 337 partecipanti randomizzati (età media [DS], 41,8 [10,6] anni; 221 [65,6%] maschi), 169 hanno ricevuto berberina e 168 placebo. I tassi medi (DS) di aderenza alla terapia sono stati del 90,3% (14,7%) per la berberina e del 90,7% (17,4%) per il placebo. Non sono state osservate differenze significative tra i gruppi di studio per quanto riguarda l'area del tessuto adiposo viscerale (1,4% [IC 97,5%, da -2,4% a 5,2%]) o il contenuto di grasso epatico (0,9% [IC 97,5%, da -0,4% a 2,1%]). La berberina è risultata associata a riduzioni maggiori del colesterolo LDL (−7,72 [IC 95%, da −13,13 a −1,93] mg/dL), dell'apolipoproteina B (−3,42 [IC 95%, da −6,33 a −0,51] mg/dL) e della proteina C-reattiva ad alta sensibilità (hs-CRP) (−0,072 [IC 95%, da −0,140 a −0,004] mg/dL) rispetto al placebo, ma non per altri esiti secondari. L'incidenza di eventi avversi è risultata simile tra i due gruppi di studio. Le analisi post hoc hanno suggerito un andamento coerente di riduzioni maggiori dei livelli di colesterolo LDL, apolipoproteina B e hs-CRP nei partecipanti con livelli basali di hs-CRP più elevati.
Conclusioni e rilevanza: In questo studio clinico randomizzato condotto su individui non diabetici con obesità e MASLD, un trattamento di 6 mesi con berberina alla dose giornaliera di 1 g ha mostrato un eccellente profilo di sicurezza, ma non ha ridotto l'area del tessuto adiposo viscerale (VAT) né il contenuto di grasso epatico.
Fonte: Lei L, Wang B, Zhao L, et al. Berberine and Adiposity in Diabetes-Free Individuals With Obesity and MASLD: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2026;9(1):e2554152. doi:10.1001/jamanetworkopen.2025.54152
Riassunto
I topi C57BL/6J (B/6J) sono geneticamente predisposti all'obesità e allo sviluppo di iperglicemia se allevati con una dieta ricca di grassi. Lo scopo del presente studio era di esplorare l'effetto dell'integrazione alimentare di L-glutammina (Gln), un inibitore dell'ossidazione degli acidi grassi, sullo sviluppo di iperglicemia e di un eccessivo aumento di peso. Gruppi di 10 topi B/6J maschi, di età e peso simili, sono stati allevati con una delle quattro diete seguenti: 1) una dieta a basso contenuto di grassi e saccarosio (LL), studiata separatamente; 2) una dieta ad alto contenuto di grassi e basso contenuto di saccarosio (HL), 3) una dieta ad alto contenuto di grassi e basso contenuto di saccarosio integrata con L-glutammina (HL+Gln); e 4) una dieta ad alto contenuto di grassi e basso contenuto di saccarosio integrata con L-alanina (HL+Ala). L'apporto energetico, il peso corporeo, la glicemia e le concentrazioni di insulina nel plasma sono stati monitorati nel tempo. Non abbiamo riscontrato differenze nell'apporto energetico per unità di peso corporeo tra i gruppi dopo le prime 2 settimane di alimentazione. Tuttavia, il peso corporeo medio +/- SEM (27,1 +/- 0,6 g) del gruppo LL misurato a 16 settimane era inferiore (P < 0,05) rispetto a quello del gruppo HL (37,9 +/- 1,9 g). Inoltre, dopo 5,5 mesi, le concentrazioni medie +/- SEM di glucosio e insulina nel plasma del gruppo di topi LL erano rispettivamente di 6,9 +/- 0,4 mmol/l e 146 +/- 30 pmol/l, valori inferiori (P < 0,05) rispetto a quelli del gruppo HL (10,1 +/- 0,9 mmol/l e 438 +/- 84 pmol/l). Sebbene entrambi gli aminoacidi abbiano causato una riduzione del 10% (P < 0,05) del peso corporeo rispetto all'alimentazione HL alla settimana 16, solo l'integrazione di Gln ha determinato riduzioni persistenti delle concentrazioni di glucosio e insulina nel plasma per oltre 5,5 mesi. In un altro esperimento, l'aggiunta di glutammina alla dieta ricca di grassi (HL) di animali con iperglicemia grave per 2 mesi ha attenuato l'aumento di peso corporeo, l'iperglicemia e l'iperinsulinemia. In conclusione, l'integrazione di glutammina in una dieta ricca di grassi riduce il peso corporeo e attenua l'iperglicemia e l'iperinsulinemia nei topi B/6J.
Fonte: Opara EC, Petro A, Tevrizian A, Feinglos MN, Surwit RS. L-glutamine supplementation of a high fat diet reduces body weight and attenuates hyperglycemia and hyperinsulinemia in C57BL/6J mice. J Nutr. 1996 Jan;126(1):273-9. doi: 10.1093/jn/126.1.273. PMID: 8558312.
Riassunto
Premesse e obiettivi
La glutammina svolge un ruolo chiave nel metabolismo cellulare e nell'omeostasi tissutale. Nell'obesità, i livelli circolanti di glutammina diminuiscono, con conseguente alterazione dell'omeostasi ossea e aumento del rischio di fratture. Sebbene l'integrazione alimentare di glutammina mostri benefici metabolici, i suoi effetti sul metabolismo osseo e del tessuto adiposo rimangono poco chiari. Questo studio indaga se l'integrazione di glutammina possa attenuare le alterazioni del metabolismo osseo e del tessuto adiposo indotte dall'obesità.
Metodi: Topi maschi C57BL/6J sono stati sottoposti a un intervento dietetico di 2 mesi con una dieta ricca di grassi (HFD) o HFD integrata con glutammina (HFD + G) e una dieta povera di grassi (LFD) come gruppo di controllo. Sono stati analizzati il peso corporeo, la massa grassa, la tolleranza al glucosio, la morfologia del tessuto adiposo bianco (WAT) e i parametri ossei. Test funzionali su cellule staminali mesenchimali derivate dal tessuto adiposo (AT-MSC) e cellule stromali del midollo osseo (BMSC) hanno valutato il fenotipo metabolico e il potenziale di differenziazione. È stato valutato il turnover della glutammina e i risultati sono stati estesi alle BMSC umane per valutare i modelli di glutaminolisi sesso-specifici.
Risultati: L'integrazione di glutammina ha attenuato l'aumento di peso corporeo, la massa grassa e il peso del tessuto adiposo bianco (WAT), migliorando al contempo la tolleranza al glucosio rispetto ai topi alimentati con una dieta ricca di grassi (HFD). Nel WAT, la glutammina ha ridotto l'ipertrofia e l'infiammazione degli adipociti, mentre nelle AT-MSC ha soppresso il fenotipo ipermetabolico indotto dall'obesità, inducendo le cellule a uno stato di quiescenza. Nell'osso, la glutammina ha migliorato la qualità ossea, riducendo l'adiposità del midollo osseo e diminuendo il riassorbimento osseo. Le cellule staminali mesenchimali (BMSC) di topi trattati con glutammina hanno mostrato una riduzione del potenziale adipogenico e un aumento del potenziale osteogenico, supportati da un maggiore turnover della glutammina, che ha mantenuto la staminalità delle cellule e ridotto l'infiammazione indotta dall'obesità. Nelle BMSC umane, il metabolismo della glutammina ha mostrato differenze sesso-specifiche, sottolineandone la rilevanza fisiologica.
Conclusione: l'integrazione di glutammina migliora la salute metabolica sistemica e l'integrità ossea sia a livello d'organo che cellulare, evidenziandone il potenziale come strategia terapeutica per la prevenzione delle malattie metaboliche e ossee correlate all'obesità.
Fonte: Martina Dzubanova, Michaela Ferencakova, Dung K. Nguyen, Kristina Bardova, Elena Golovina, Heleen Fehervary, Andrea Benova, Yusuf Odabaşı, Ravindra Naraine, Radek Sindelka, Frantisek Spoutil, Jan Prochazka, Tomas Cajka, G. Harry van Lenthe, Rita Sarkis, Olaia Naveiras, Martin Rossmeisl, Jan Kopecky, Michaela Tencerova, Glutammina: un nuovo fattore nel mantenimento della forza scheletrica e della forma fisica nei topi obesi, Clinical Nutrition, Volume 54,
2025, pagine 162-176, ISSN 0261-5614, https://doi.org/10.1016/j.clnu.2025.09.018.
Riassunto
Il diabete di tipo 2 (DM2) e le malattie cardiovascolari (MCV) sono raddoppiati in India negli ultimi tre decenni e si osserva frequentemente un esordio precoce e una forma grave di MCV¹. Gli individui con sindrome metabolica hanno un rischio cinque volte maggiore di sviluppare DM2 e una probabilità tre volte maggiore di subire un infarto o un ictus rispetto alle persone senza tale sindrome². Questi individui hanno anche una probabilità doppia di morire a causa di DM2 e infarto o ictus². Circa il 20-30% della popolazione nelle città indiane è affetta da sindrome metabolica³.
Precedenti studi hanno suggerito un potenziale ruolo della cannella e dei suoi componenti nel migliorare i fattori di rischio associati alla sindrome metabolica⁴,⁵; ciò ha spinto Jain et al. a progettare uno studio randomizzato, controllato con placebo e in doppio cieco della durata di 16 settimane⁶ per esplorare l'effetto dell'integrazione di cannella sulla composizione corporea e sui parametri metabolici di individui indiani con sindrome metabolica. Centosedici individui affetti da sindrome metabolica sono stati randomizzati in due gruppi di intervento dietetico: cannella [6 capsule (3 g) al giorno] o placebo a base di farina di frumento [6 capsule (2,5 g) al giorno]. Al basale e dopo 16 settimane di integrazione con cannella sono state valutate le seguenti misure: composizione corporea (peso corporeo, indice di massa corporea (BMI), circonferenza vita (WC), rapporto vita-fianchi, percentuale di grasso corporeo, pressione arteriosa sistolica (SBP) e diastolica (DBP) e parametri metabolici [glicemia a digiuno (FBG), HbA1c, profilo lipidico e proteina C-reattiva ad alta sensibilità (hs-CRP)].
Al basale, entrambi i gruppi erano simili; tuttavia, il gruppo trattato con cannella presentava un peso medio significativamente maggiore (P = 0,009) e un BMI significativamente maggiore (P = 0,010) rispetto al gruppo placebo. A sedici settimane, sono stati osservati miglioramenti significativi nel gruppo trattato con cannella rispetto al gruppo di controllo. Sono state riscontrate diminuzioni nei seguenti parametri: peso (3,0 kg, P = 0,001), BMI (1,3 kg/m2, P = 0,001), WC (4,8 cm, P = 0,002), rapporto vita-fianchi (0,03, P = 0,028), grasso corporeo (diminuzione del 3%, (P = 0,011), SBP (8,3 mmHg, P = 0,001), DBP (6,9 mmHg, P = 0,001), FBG (0,5 mmol/L, P = 0,001), HbA1c (2,6 mmol/mol, P = 0,023), glicemia postprandiale (0,6 mmol/L, P = 0,030), colesterolo totale (0,42 mmol/L, P = 0,006), trigliceridi (0,20 mmol/L, P = 0,010), LDL, 0,37 mmol/L P = 0,003) e rapporto LDL/HDL (0,72 P = 0,001). Inoltre, il gruppo cannella ha avuto un aumento significativo di 0,05 mmol/L in HDL rispetto al gruppo placebo (P = 0,035). L'hs-CRP non ha subito variazioni significative in nessuno dei due gruppi; tuttavia, la prevalenza della sindrome metabolica si è ridotta significativamente del 34,5% nel gruppo trattato con cannella rispetto al 5,2% nel gruppo placebo.
Nel complesso, l'assunzione di 3 g/giorno di cannella per 16 settimane ha avuto un effetto benefico su soggetti indiani asiatici affetti da sindrome metabolica, come dimostrato da una significativa riduzione dell'iperglicemia, del peso corporeo, dell'adiposità totale, dell'adiposità addominale e dei livelli di lipidi sierici rispetto al placebo.
Studi futuri dovrebbero valutare i benefici di dosi variabili di cannella per periodi di tempo più lunghi e con gruppi di intervento più ampi. Inoltre, la popolazione di studio, composta da soggetti obesi, non consente la generalizzazione dei risultati a una popolazione più normopeso.
Fonte: Jain, Sonal Gupta, Seema Puri, Anoop Misra, Seema Gulati e Kalaivani Mani. "Effetto dell'intervento orale con cannella sul profilo metabolico e sulla composizione corporea di soggetti indiani asiatici con sindrome metabolica: uno studio randomizzato in doppio cieco controllato". Lipids in health e malattia 16, n. 1 (2017): 113.
Abstract
L'obesità è un disturbo metabolico che si manifesta in varie forme. Studi recenti hanno indicato che l'olio di semi di melograno (Punica granatum) (PSO) contiene numerosi componenti biologicamente attivi che contribuiscono al controllo dell'obesità indotta dalla dieta e dell'insulino-resistenza. Tuttavia, il suo impatto sulla differenziazione adipogenica delle cellule staminali mesenchimali derivate dal tessuto adiposo umano (HADMSC) non è ancora chiaro. In questo studio abbiamo cercato di valutare il potenziale anti-obesità di SHAMstat3pg, un composto di acidi grassi estratto dal PSO. Esso è composto da tre acidi grassi alimentari: acido punicico [(9Z,11E,13Z)-9,11,13-ottadecatrienoico], acido oleico [Cis-9-ottadecenoico] e acido linoleico [(9Z,12Z)-ottadeca-9,12-dienoico]. In questo studio, analizziamo l'impatto degli acidi grassi sull'adipogenesi, l'infiammazione, l'assorbimento di glucosio e la produzione mitocondriale di ATP. È stato inoltre analizzato l'impatto di SHAMstat3pg sull'espressione di diverse proteine e trascrizioni di mRNA associate all'obesità nelle cellule HADMSC. I risultati indicano che l'esposizione a 10 µg/ml di SHAMstat3pg (24 ore) ha inibito l'adipogenesi delle cellule HADMSC, ha attenuato l'infiammazione, ridotto la produzione di ATP e l'assorbimento di glucosio. Inoltre, l'estratto ha regolato positivamente l'espressione di mRNA delle trascrizioni geniche associate all'obesità studiate. APPLICAZIONI PRATICHE: SHAMstat3pg ha il potenziale per essere utilizzato come terapia multi-target per la gestione dell'obesità. Questo studio ha dimostrato che gli acidi grassi alimentari inibiscono la differenziazione dei preadipociti in adipociti. SHAMstat3pg ha inoltre dimostrato di avere un impatto favorevole sull'espressione di proteine e geni legati all'obesità nelle cellule staminali mesenchimali derivate dal tessuto adiposo umano (HADMSC), associati a processi come l'adipogenesi, l'infiammazione, la sazietà e il bilancio energetico (molecole di segnalazione centrali e periferiche). Lo studio fornisce una panoramica del vasto numero di geni influenzati dal trattamento con SHAMstat3pg, aprendo la strada a future ricerche volte a chiarire l'esatto meccanismo d'azione degli acidi grassi alimentari nella gestione dell'obesità, dell'insulino-resistenza e del diabete di tipo 2.
Fonte: Trichur Khabeer S, Prashant A, Haravey Krishnan M. Dietary fatty acids from pomegranate seeds (Punica granatum) inhibit adipogenesis and impact the expression of the obesity-associated mRNA transcripts in human adipose-derived mesenchymal stem cells. J Food Biochem. 2019 Mar;43(3):e12739. doi: 10.1111/jfbc.12739. Pubblicato online il 2 dicembre 2018. PMID: 31353555.
Riassunto
Obiettivo: I fenomeni infiammatori e l'aumento dello stress ossidativo nella progressione della fisiopatologia cellulare rendono necessarie strategie terapeutiche basate su antiossidanti nutrizionali. È stato quindi proposto di valutare l'efficacia dell'estratto di mesocarpo di melograno (PME) sulla differenziazione dei preadipociti in adipociti in presenza/assenza di perossido di idrogeno (H2O2), un modello che mima l'insulino-resistenza.
Metodo: È stato valutato l'effetto del PME sull'accumulo di lipidi, sull'espressione proteica di biomarcatori antiossidanti, infiammatori e adipogenici, sulla produzione di specie reattive dell'ossigeno, sull'attività degli enzimi antiossidanti e sulla secrezione di IL-6 durante la differenziazione dei preadipociti in adipociti, in presenza o assenza di H2O2.
Risultati: L'H2O2 ha ridotto l'espressione del regolatore della sensibilità all'insulina PPARγ e ha soppresso la differenziazione degli adipociti. Il PME ha contrastato l'effetto dell'H2O2. Quest'ultimo ha indotto un maggiore accumulo di grasso promuovendo l'espressione dei marcatori adipogenici PPARγ, C/EBPα, FABP4 e CD36 rispetto al controllo e alle cellule in differenziamento trattate con H2O2. Durante la progressione dell'adipogenesi, il massimo aumento (p < 0,05) nella secrezione di IL-6, pari a 3,16 e 3,85 volte, è stato osservato al giorno 2 di differenziamento nelle cellule di controllo e in quelle trattate con H2O2, rispettivamente, rispetto al giorno 0. Il PME ha ridotto significativamente (p < 0,01) la secrezione della citochina, oltre a sopprimere l'espressione di NFκB. Il PME ha anche impedito la riduzione dell'attività della superossido dismutasi, della catalasi e della glutatione perossidasi che si verifica durante l'adipogenesi, rispettivamente del 33%, 119% e 42% al massimo.
Conclusione: Questi risultati indicano che il mesocarpo di melograno migliora efficacemente la sensibilità all'insulina e può contrastare significativamente lo stress ossidativo e l'infiammazione.
Fonte: Ramlagan, P., Rondeau, P., Bourdon, E., Bahorun, T., & Neergheen, V. S. (2024). Insulin Sensitivity of Adipocytes is Improved by Pomegranate Mesocarp Through Reduced Oxidative Stress and Inflammation. Journal of the American Nutrition Association, 43(7), 592–603. https://doi.org/10.1080/27697061.2024.2353295
Abstract
Obiettivo: La presente revisione mira a chiarire la relazione tra tiamina, riboflavina e niacina e le prestazioni sportive.
Novità: Le vitamine del gruppo B, tiamina (vitamina B1), riboflavina (vitamina B2) e niacina (vitamina B3), sono vitamine idrofile che svolgono un ruolo fondamentale come coenzimi nelle reazioni enzimatiche del metabolismo energetico. L'aumento del fabbisogno energetico durante l'esercizio fisico può modificare il fabbisogno di queste vitamine.
Prospettive e progetti: Questo studio è una revisione narrativa che ha selezionato e analizzato studi che hanno indagato come le vitamine tiamina, riboflavina e niacina possano influenzare le prestazioni sportive sia nell'uomo che in modelli animali sperimentali.
Conclusioni: La ricerca mostra che l'integrazione con queste vitamine non produce necessariamente effetti ergogenici. Nonostante il loro ruolo fondamentale nei processi anabolici, solo l'assunzione di sostanze derivate dalla tiamina ha mostrato alcuni effetti positivi sulle prestazioni sportive e sulla fatica. L'integrazione isolata di riboflavina non ha mostrato effetti positivi, mentre vi sono prove che un elevato apporto di niacina possa compromettere le prestazioni fisiche. Alcuni studi hanno riscontrato un aumento dell'escrezione e una diminuzione dei livelli ematici di queste vitamine dopo l'esercizio, ma i risultati sono incoerenti. Tuttavia, diverse farmacocinetiche, dosaggi o frequenze di somministrazione e vie di somministrazione delle sostanze integrate possono influenzare i risultati. Esistono pochi studi sulle vitamine del gruppo B e l'esercizio fisico, e la maggior parte di essi non è recente. Sono necessari nuovi studi, con protocolli sistematicamente controllati, per chiarire i reali effetti di tiamina, riboflavina e niacina sulle prestazioni fisiche.
Fonte: A.-C. Gonçalves, G.-V. Portari, Le vitamine del gruppo B correlate al metabolismo energetico e il loro ruolo nelle prestazioni sportive: una revisione narrativa, Science & Sports, Volume 36, Numero 6, 2021, Pagine 433-440, ISSN 0765-1597, https://doi.org/10.1016/j.scispo.2020.11.007.
Riassunto
Le vitamine del gruppo B sono un gruppo di 8 vitamine idrosolubili. L'organismo non le immagazzina, quindi è necessario reintegrarle quotidianamente. Le vitamine del gruppo B si trovano nelle proteine animali, nei latticini, nelle verdure a foglia verde e nei legumi. In generale, la loro funzione può essere suddivisa in metabolismo catabolico, che porta alla produzione di energia, e metabolismo anabolico, che porta alla formazione di molecole bioattive. Sono cofattori fondamentali per il trasporto assonale, la sintesi dei neurotrasmettitori e numerose vie metaboliche cellulari. Le vitamine del gruppo B sono cofattori per molti enzimi essenziali coinvolti nella biosintesi di RNA e DNA. Le carenze di vitamine del gruppo B sono state considerate fattori eziologici nello sviluppo di diverse patologie neurologiche e di un ampio spettro di stati patologici. La riduzione dell'assunzione di cibo e dell'efficienza di assorbimento in alcune popolazioni, inclusa quella geriatrica, può giustificare un'attenzione ai livelli di vitamina B nella dieta. La maggior parte delle vitamine del gruppo B è generalmente sicura anche ai livelli di assunzione raggiunti con alimenti fortificati o integratori.
Fonte: Hanna M, Jaqua E, Nguyen V, Clay J. Vitamine del gruppo B: funzioni e usi in medicina. Perm J. 29 giugno 2022;26(2):89-97. doi: 10.7812/TPP/21.204. Pubblicato online il 17 giugno 2022. PMID: 35933667; PMCID: PMC9662251.
Riassunto
Obiettivo: L'integrazione con picolinato di cromo (CrPic) è stata suggerita per migliorare la glicemia, ma esistono dati contrastanti sulla sua efficacia. Il nostro obiettivo era determinare l'effetto del CrPic sulla sensibilità all'insulina, sul controllo glicemico e sulla composizione corporea in soggetti con diabete di tipo 2.
Disegno e metodi di ricerca: Sono stati valutati 37 soggetti con diabete di tipo 2. Dopo la valutazione basale, i soggetti sono stati trattati con una sulfonilurea (glipizide gastrointestinale terapeutica 5 mg/die) e placebo per 3 mesi. Successivamente, i soggetti sono stati randomizzati in doppio cieco per ricevere la sulfonilurea più placebo (n = 12) o la sulfonilurea più 1.000 μg di cromo sotto forma di CrPic (n = 17) per 6 mesi. La composizione corporea, la sensibilità all'insulina e il controllo glicemico sono stati determinati al basale, al termine della fase in singolo cieco con placebo di 3 mesi e al termine dello studio.
Risultati: I soggetti randomizzati a sulfonilurea/placebo, rispetto a quelli randomizzati a sulfonilurea/CrPic, hanno avuto un aumento significativo del peso corporeo (2,2 kg, P < 0,001 vs. 0,9 kg, P = 0,11), della percentuale di grasso corporeo (1,17%, P < 0,001 vs. 0,12%, P = 0,7) e del grasso addominale totale (32,5 cm(2), P < 0,05 vs. 12,2 cm(2), P < 0,10) rispetto al basale. Nei soggetti randomizzati al trattamento con sulfonilurea/CrPic si sono osservati miglioramenti significativi nella sensibilità all'insulina, corretta per la massa magra (28,8, P < 0,05 vs. 15,9, P = 0,4), nell'emoglobina glicata (GHb) (-1,16%, P < 0,005 vs. -0,4%, P = 0,3) e negli acidi grassi liberi (-0,2 mmol/l, P < 0,001 vs. -0,12 mmol/l, P < 0,03), rispetto al gruppo trattato con sulfonilurea/placebo.
Conclusioni: Questo studio dimostra che l'integrazione con CrPic in soggetti con diabete di tipo 2 in trattamento con sulfoniluree migliora significativamente la sensibilità all'insulina e il controllo glicemico. Inoltre, l'integrazione con CrPic ha attenuato significativamente l'aumento di peso corporeo e l'accumulo di grasso viscerale rispetto al gruppo placebo.
Conclusioni: Questo studio dimostra che l'integrazione con CrPic in soggetti con diabete di tipo 2 in trattamento con sulfoniluree migliora significativamente la sensibilità all'insulina e il controllo glicemico. Fonte: Martin J, Wang ZQ, Zhang XH, Wachtel D, Volaufova J, Matthews DE, Cefalu WT. L'integrazione di picolinato di cromo attenua l'aumento di peso corporeo e aumenta la sensibilità all'insulina nei soggetti con diabete di tipo 2. Diabetes Care. 2006 agosto;29(8):1826-32. doi: 10.2337/dc06-0254. PMID: 16873787.
Riferimenti:
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